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Niño electrodependiente sin respuestas

Sensibilidad luces bajas

Niño electrodependiente sin respuestas

“No tengo ninguna respuesta”, sintetizó la madre de un niño electrodependiente que reclama tarifa social de luz para vivir. Nidia Duarte es la mamá de Marcos, un niño con distrofia muscular congénita con insuficiencia respiratoria, que depende de asistencia respiratoria mecánica y oxígeno domiciliario para vivir, sostuvo que hace tres años reclama a la DPEC la tarifa social de luz y no tiene ninguna respuesta. Relató que perdió el beneficio de la tarifa social en el año 2015 y “de ahí en adelante empezamos a tener una suba indiscriminada de la boleta, donde de $89 pasamos a $1.600 que, con gran sacrificio, la pagué”. Nidia hizo “todos los reclamos correspondientes, hace tres años que estoy con esto y no me brindaron ninguna solución”, se quejó la mujer desde radio Dos. “Es vergonzoso exponer la vida de un nene, por algo que te corresponde, que es tu derecho”, lamentó Duarte.
La ley Nº6.418 que beneficia a personas que necesitan de energía eléctrica para vivir, debido a que dependen de equipamientos con conexión eléctrica, fue vetada en Corrientes por el ex gobernador Ricardo Colombi.

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